Utama Kuasa

Sindrom Gilbert

Sindrom Gilbert adalah gangguan genetika yang ditentukan oleh metabolisme bilirubin yang berlaku akibat kecacatan enzim hati microsomal dan menyebabkan perkembangan hiperbilirubinemia yang tidak konjugat. Dalam kebanyakan kes sindrom Gilbert, jaundis terkejut dengan pelbagai keparahan, berat pada hipokondrium yang betul, gangguan dyspeptik dan asthenovegetative dicatatkan; boleh berlaku subfebril, hepatomegali, abad xanthelasm. Diagnosis Sindrom Gilbert disahkan oleh data gambar klinikal, sejarah keluarga, makmal dan kajian instrumental, dan ujian fungsian. Dalam sindrom Gilbert, pematuhan kepada diet, pengambilan enzim microsomal, hepatoprotectors, herba choleretic, enterosorbent, dan vitamin ditunjukkan.

Sindrom Gilbert

sindrom (hiperbilirubinemia perlembagaan, bukan hemolitik penyakit kuning keluarga) Gilbert dicirikan oleh tahap sederhana tinggi bilirubin unconjugated dalam serum darah dan episod visual Ditunjukkan jaundis. Sindrom Gilbert adalah bentuk hepatosis berpigmen yang paling umum. Dalam kebanyakan kes, gejala-gejala klinikal sindrom Gilbert ditunjukkan pada usia 12-30 tahun. pembangunan mereka pada kanak-kanak dalam tempoh prepubertal dan pubertal disebabkan oleh kesan yg melarang daripada hormon seks atas pelupusan bilirubin. Sindrom Gilbert lazimnya di kalangan lelaki. Kekerapan kejadian sindrom Gilbert dalam populasi Eropah adalah dari 2 hingga 5%. sindrom Gilbert tidak membawa kepada fibrosis dan fungsi hati yang tidak normal, tetapi ia adalah satu faktor risiko untuk penyakit batu hempedu.

Punca Sindrom Gilbert

Bile pigmen bilirubin, hemoglobin dibentuk oleh pereputan eritrosit terkandung dalam serum darah dua pecahan: langsung (dikaitkan, conjugated) dan tidak langsung (percuma), bilirubin. Bilirubin tidak langsung mempunyai sifat sitotoksik, yang paling jelas dicerminkan pada sel-sel otak. Dalam sel-sel hati, bilirubin tidak langsung dineutralkan oleh conjugation dengan asid glucuronic memasuki salur hempedu dan sebagai perantaraan dikumuhkan melalui usus dan dalam kuantiti yang kecil - air kencing.

Pelupusan yang tidak sempurna bilirubin dengan sindrom Gilbert yang disebabkan oleh mutasi gen pengekodan microsomal enzim UDP-glucuronyl transferase. Rendah diri dan penurunan separa dalam aktiviti UDP-glyukouroniltransferazy (sehingga 30% daripada biasa) mengakibatkan ketidakupayaan untuk menyerap dan menghapuskan hepatocyte jumlah yang diperlukan bilirubin tidak langsung. Ia juga menyatakan kenderaan pelanggaran dan menangkap sel-sel hati bilirubin tidak langsung. Hasilnya, sindrom Gilbert tahap bilirubin unconjugated dalam kenaikan serum darah, yang membawa kepada pemendapan dalam tisu dan mengotorkan mereka kuning.

Sindrom Gilbert merujuk kepada patologi dengan cara warisan autosomal yang dominan, untuk perkembangan yang cukup untuk seorang kanak-kanak mewarisi versi mutan gen dari salah seorang ibu bapa.

Manifestasi klinikal sindrom Gilbert boleh dicetuskan oleh kebuluran yang berpanjangan, dehidrasi, ketegangan fizikal dan emosi, tempoh haid (pada wanita), penyakit berjangkit (hepatitis virus, selesema dan jangkitan virus pernafasan akut, jangkitan usus), campur tangan pembedahan, dan juga oleh alkohol dan beberapa ubat-ubatan: Hormon (glyukorotikoidov, androgen, ethinyl estradiol), antibiotik (streptomycin, rifampicin, ampicillin), natrium salisilat, acetaminophen, kafein.

Tanda-tanda sindrom Gilbert

Terdapat 2 variasi sindrom Gilbert: "kongenital" - terwujud tanpa hepatitis berjangkit yang terdahulu (kebanyakan kes) dan menunjukkan selepas hepatitis virus akut. Selain itu, hiperbilirubinemia posthepatitis mungkin dikaitkan bukan sahaja dengan kehadiran sindrom Gilbert, tetapi juga dengan peralihan jangkitan kepada bentuk kronik.

Gejala klinikal Sindrom Gilbert biasanya berlaku pada kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas, penyakit ini berulang. Sindrom Gilbert dicirikan oleh penyakit berjangkit teruk yang berbeza-beza - dari sclera subicteric hingga ke kulit terang yang terang pada kulit dan membran mukus. Pewarnaan icterik boleh menyebar atau nyata sebahagiannya di rantau segitiga nasolabial, pada kulit kaki, telapak tangan, di ketiak. Episod jaundis dalam sindrom Gilbert tiba-tiba, meningkat selepas pendedahan kepada faktor-faktor yang mencetuskan dan menyelesaikan secara bebas. Pada bayi baru lahir, gejala-gejala sindrom Gilbert mungkin mempunyai persamaan dengan jaundis sementara. Dalam beberapa kes, dengan sindrom Gilbert, satu atau beberapa xanthelasmas kelopak mata mungkin berlaku.

Kebanyakan pesakit dengan sindrom Gilbert mengadu berat di dalam kuadran kanan atas, rasa tidak selesa di bahagian abdomen. gangguan Asthenovegetative diperhatikan (keletihan dan kemurungan, tidur, berpeluh), pencernaan yg terganggu (kurang selera makan, loya, sendawa, perut kembung, gangguan najis). Dalam 20% daripada kes sindrom Gilbert mempunyai pembesaran sedikit hati, 10% - limpa boleh diperhatikan cholecystitis, disfungsi pundi hempedu, dan sfinkter daripada Oddi, peningkatan risiko cholelithiasis.

Kira-kira sepertiga pesakit dengan sindrom Gilbert tidak mempunyai aduan. Dengan ketiadaan dan ketidakseragaman manifestasi sindrom Gilbert, penyakit itu untuk masa yang lama dapat disedari oleh orang yang sakit. Sindrom Gilbert boleh digabungkan dengan displasia tisu penghubung - sering dijumpai dalam sindrom Marfan dan Ehlers-Danlos.

Diagnosis sindrom Gilbert

Diagnosis Sindrom Gilbert adalah berdasarkan kepada analisis gejala klinikal, data sejarah keluarga, keputusan makmal (analisis menyeluruh dan biokimia darah, air kencing, PCR), ujian fungsi (ujian dengan kebuluran, sampel dengan phenobarbital, asid nikotin), pemeriksaan ultrasound rongga abdomen.

Apabila mengumpul anamnesis, jantina pesakit, umur timbul gejala klinikal, kehadiran episod jaundis dalam saudara terdekat, kehadiran penyakit kronik menyebabkan penyakit kuning diambil kira. Pada palpasi, hati tidak menyakitkan, tekstur organ itu lembut, mungkin terdapat sedikit peningkatan dalam saiz hati.

jumlah tahap bilirubin semasa sindrom Gilbert meningkat disebabkan oleh pecahan tidak langsung dan julat 34,2-85,5 mmol / l (biasanya tidak lebih daripada 51.3 mmol / L). ujian fungsi hati biokimia yang lain (jumlah protein dan protein pecahan, AST, ALT, kolesterol) dengan sindrom Gilbert, secara amnya tidak berubah. Mengurangkan tahap bilirubin dalam pesakit yang menerima phenobarbital dan peningkatan yang (50-100%) selepas kebuluran atau rendah kalori diet, dan juga selepas suntikan intravena sindrom Gilbert nikotinik asid mengesahkan diagnosis. PCR dengan sindrom Gilbert ini mendedahkan polymorphism gen pengekodan UDFGT enzim.

Untuk menjelaskan diagnosis sindrom Gilbert, ultrasound organ perut, ultrasound hati dan pundi hempedu, duodenal membunyikan, kromatografi lapisan tipis dilakukan. Biopsi hati perkutaneus hanya dilakukan jika terdapat bukti untuk mengesahkan hepatitis kronik dan sirosis. Dalam sindrom Gilbert, tiada perubahan patologi dalam spesimen biopsi hati.

sindrom Gilbert dibezakan dengan hepatitis kronik virus dan hiperbilirubinemia postgepaticheskoy berterusan, anemia hemolitik, Crigler-Najjar sindrom jenis II, sindrom Dubin-Johnson dan sindrom Rotor, sekolah rendah Shunt hiperbilirubinemia, kongenital sirosis hati, bergerak atresia hempedu.

Rawatan Sindrom Gilbert

Kanak-kanak dan orang dewasa dengan sindrom Gilbert, sebagai peraturan, tidak memerlukan rawatan khas. Kepentingan utama diberikan kepada pematuhan diet, kerja dan rehat. Dengan sindrom Gilbert, sukan profesional, insolasi, pengambilan alkohol, kelaparan, sekatan cecair, dan ubat hepatotoxica tidak diingini. Diet yang terhad kepada makanan yang mengandungi lemak refraktori (daging lemak, hidangan goreng dan pedas), dan makanan dalam tin ditunjukkan.

Dalam kepahitan manifestasi klinikal Gilbert sindrom Tetapkan jadual sparing № enzim 5 dan inductors microsomal - phenobarbital dan ziksorin (1-2 kursus minggu dengan selang 2-4 minggu) yang mengurangkan tahap bilirubin. Menerima diaktifkan karbon adsorbing bilirubin di usus dan fototerapi, mempercepatkan penguraian bilirubin dalam tisu akan membantu untuk membawa ia dari badan.

Untuk pencegahan cholecystitis dan penerimaan disyorkan cholelithiasis herba koleretik dengan sindrom Gilbert, hepatik (ursosan, ursofalk) Essentiale, Liv-52, koleretik (Holagol, allohol, holosas) dan vitamin kumpulan B.

Prognosis dan pencegahan Sindrom Gilbert

Prognosis penyakit pada mana-mana umur adalah baik. Hyperbilirubinemia pada pesakit dengan sindrom Gilbert masih hidup, tetapi tidak berbahaya, tidak disertai dengan perubahan progresif dalam hati dan tidak memberi kesan kepada jangka hayat.

Sebelum merancang untuk kehamilan, pasangan dengan sejarah patologi ini, adalah perlu untuk berunding dengan genetik perubatan untuk menilai risiko sindrom Gilbert dalam anaknya. Sindrom Gilbert pada kanak-kanak bukanlah alasan untuk menolak suntikan profilaksis.

Penyakit Gilbert: bagaimana merawat, diagnosis, tanda, darjah dan peringkat, berapa banyak yang hidup?

Sindrom Gilbert (Syndrome Gilbert) - atas penyakit genetik hati ini, saintis telah bertempur selama lebih dari sedozen tahun. Diberikan dalam bentuk:

  • tahap bilirubin dalam darah,
  • Penyakit Botkin,
  • gejala tertentu yang lain.

Dalam varian yang tidak baik, penyakit keturunan ini tidak dirawat, dan dalam keadaan baik ia dikekalkan dalam remisi yang berpanjangan dengan persediaan perubatan.

Apakah sindrom Gilbert (jaundis keluarga tidak hemolitik)?

Salah satu komponen darah manusia - bilirubin, muncul akibat pecahan sel darah merah, dan pada masa yang sama melakukan fungsi salah satu unsur pewarna hempedu.

Apakah ini Gilbert's Syndrome dalam kata-kata mudah? Penyakit hati yang keturunan.

  • lurus. Dibentuk oleh hati dari hemoglobin tidak langsung.
  • tidak langsung Ia terbentuk daripada hemoglobin darah melalui sistem reticulo-endothecular.

Indeks jumlah bilirubin dipanggil umum. Dalam sindrom Gilbert, bilirubin jumlahnya jauh berbeza dengan norma. Menariknya, penunjuk baki ujian darah kekal di dalamnya. Pada asasnya diagnosis dibuat pada usia 3 hingga 12 tahun. Gadis-gadis menderita penyakit tiga kali kurang kerap berbanding lelaki.

Punca Sindrom Gilbert

Pada manusia, terdapat dua salinan gen yang secara langsung menjejaskan penampilan sindrom Gilbert. Keadaan yang paling biasa ialah satu gen yang telah diputarbelitkan. Tahap bilirubin pada orang dengan penyimpangan sedemikian boleh sentiasa berubah-ubah, tetapi tanda-tanda penyakit kuning tidak akan dinyatakan. Sekiranya pesakit mempunyai dua gen yang disesatkan, maka jaundis keluarga tidak hemolisis dijamin.

Penyebab utama penyakit ini:

  • mutasi gen yang terlibat dalam pengeluaran bilirubin;
  • komplikasi keadaan asas badan (di hadapan penyakit), seperti kelaparan yang teruk, ketegangan saraf, tabiat buruk atau jangkitan virus yang lalu;
  • ubat yang berkaitan dengan pengaktifan enzim - glucuronyltransferase (paracetamol, aspirin, kafein, levommitin).

Foto: Penangkapan bilirubin terjejas oleh hepatosit

Klasifikasi klinikal penyakit ini

Klasifikasi klinikal penyakit Gilbert mengikut:

  1. Daripada persatuan dengan penyakit:
    • dengan gegaran penting;
    • tanpa jitter penting.
  2. Dari perjalanan penyakit ini:
    • jaundiced;
    • dyspeptic;
    • tersembunyi
    • asthenovegetative.
  3. Genotype:
    • pengangkutan heterozigot;
    • pengangkutan homozygous.
  4. Negeri meneutralkan fungsi hati:
    • dengan fungsi yang disimpan;
    • dengan fungsi yang dikurangkan.
  5. Asal:
    • kongenital - berkembang tanpa faktor merangsang;
    • Menerapkan - berlaku akibat infeksi virus.
  6. Dengan sifat aliran:
    • kekecohan;
    • remisi

Apakah sindrom berbahaya Gilbert?

Bentuk penyakit yang biasa ini tidak mendatangkan bahaya kepada kehidupan manusia. Bahaya utama ialah:

Pengangkut sindrom Gilbert akan menyampaikannya kepada anak-anaknya.

Keturunan adalah penunjuk utama manifestasi penyakit ini. Dalam bentuk sindrom canggih dan rumit, hepatosis hati adalah mungkin - penyakit yang berkaitan dengan kegagalan enzim tertentu dalam hati.

Gejala dan tanda-tanda penyakit Gilbert

Satu pertiga daripada pesakit yang terdedah kepada pewarnaan kulit dan mata dalam warna kuning - ini adalah satu-satunya tanda penyakit. Terdapat pakar yang, memandangkan tidak ada tanda-tanda lain, menyarankan bahawa penyakit itu dikeluarkan dari kategori patologi somatik dan dikaitkan dengan penyimpangan, yang badannya telah disesuaikan dan berfungsi dengan normal.

Darah dan Bilirubin

  1. Gangguan di saluran gastrousus:
    • kepahitan di dalam mulut;
    • berat di perut;
    • gas;
    • masalah dengan selera makan;
    • hati yang diperbesarkan;
    • pedih ulu hati, loya, muntah;
    • air kencing gelap dan perubahan warna najis;
    • cirit-birit atau halangan usus.
  2. Gangguan neurologi:
    • masalah tidur;
    • sakit kepala, pening kepala;
    • menggigil anggota badan;
    • apathy, kelemahan, ketakutan;
    • serangan panik.
  3. Tanda-tanda lain:
    • bengkak;
    • hipotensi;
    • pruritus;
    • meningkat berpeluh;
    • pendarahan jantung;
    • sakit pada otot dan sendi;
    • menggigil;
    • sesak nafas, sesak nafas.

Tanda-tanda tidak jelas diperlakukan dengan melegakan ketidakselesaan.

Kaedah diagnosis penyakit

Sejak diagnosis dibuat pada usia awal, rawatan dilakukan oleh pakar pediatrik.

  1. Mengumpul maklumat tentang pesakit (penyakit yang dipindahkan, sama ada ubat diambil, tidak ada kecederaan atau operasi pembedahan).
  2. Pemeriksaan visual.
  3. Ujian makmal:
    • darah (jumlah, komposisi biokimia, pembekuan, kandungan bilirubin dalam sindrom Gilbert);
    • air kencing.
  4. Siasatan untuk mengesan faktor panggilan:
    • ujian hepatitis;
    • analisis genetik pada sindrom Gilbert.
  5. Diagnostik fungsional:
    • Ultrasound semua organ perut;
    • CT dan MRI hati;
    • mengukur keanjalan hati untuk mengesan tisu-tisu yang terjejas.
  6. Biopsi hati.

Tidak selalu untuk diagnosis memerlukan semua kaedah. Selalunya terdapat seorang kanak-kanak:

  • keseluruhan kesemua manifestasi penyakit,
  • ujian darah.

Jika gejala tidak tepat, ujian tambahan diperlukan.

Untuk memerhatikan perjalanan penyakit dan mengkaji reaksi terhadap ubat-ubatan, pesakit mesti menjalani prosedur diagnostik secara teratur. Prosedur diagnostik yang tepat pada masanya akan mengurangkan keterukan gejala dan menghadkan risiko komplikasi.

Rawatan penyakit Gilbert

Rawatan Ubat

Dadah yang ditetapkan untuk pesakit direka untuk melindungi hati dan menghapuskan gejala penyakit kuning.

Perubatan rakyat

Kaedah rawatan "nenek" yang paling biasa - penggantian teh biasa untuk merebus herba. Herba yang boleh dibancuh:

Diet dan pemakanan dalam sindrom Gilbert

Penyakit atau sindrom Gilbert tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, tetapi untuk memperbaikinya menjadi minimum dan pengampunan untuk bertahan lebih lama, pesakit perlu mewujudkan gaya hidup tertentu. Pelan pemakanan adalah asas untuk reka bentuk terapi. Mengembangkan menu diet khas. Diet untuk penurunan berat badan yang intensif atau mendapatkan jisim otot sepenuhnya dikecualikan. Antara lain, pesakit harus:

  • mengelakkan situasi yang tertekan dan beban saraf,
  • mematuhi rejimen harian
  • tidak termasuk sukan kuasa.

Anda juga boleh mempertimbangkan jenis diet berikut:

Pencegahan

Oleh kerana fakta bahawa penyakit kuning bukan keluarga hemolitik adalah penyakit genetik, yang mana tidak terdapat kaedah pencegahan. Seseorang tidak menyedari penyakitnya yang mana ia mempunyai kecenderungan genetik, sehingga faktor yang menyebabkannya bertindak. Penyelesaian yang optimum adalah memintas faktor-faktor yang memprovokasi:

Di samping itu, dalam sindrom Gilbert, penting untuk:

Penyakit Gilbert: gejala dan rawatan

Penyakit Gilbert - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Mual
  • Kehilangan selera makan
  • Kembung
  • Belching
  • Cirit-birit
  • Mulut pahit
  • Kesakitan perut kanan
  • Sembelit
  • Heartburn
  • Lendir kuning

Sindrom Gilbert adalah sejenis penyakit keturunan, yang ditunjukkan sebagai peningkatan tetap atau sementara dalam kadar darah bilirubin, penyakit kuning, serta dalam beberapa gejala tertentu yang lain. Harus diingat bahawa penyakit Gilbert, gejala-gejala yang harus dialami oleh pesakit dengan kekerapan tertentu, bukan penyakit berbahaya sama sekali, dan, lebih-lebih lagi, tidak memerlukan rawatan khusus.

Penerangan umum

Sindrom Gilbert, yang juga ditakrifkan sebagai cholemia familial yang mudah, hiperbilirubinemia yang tidak disokong idiopatik, hiperbilirubinemia konstitusional, atau penyakit kuning keluarga tidak hemolitik, adalah hepatosis berpigmen. Ia terbentuk kerana peningkatan dalam kandungan darah bilirubin yang agak sekejap, yang seterusnya, menyumbang kepada pelanggaran pengangkutan intraselularnya langsung ke persimpangan itu dan asid glucuronic. Juga, pigmen hepatosis boleh dibentuk kerana penurunan dalam tahap hiperbilirubinemia, yang timbul akibat pendedahan kepada phenobarbital atau sebagai akibat warisan dominan autosomal.

Dalam erti kata lain, penyebab utama sindrom Gilbert adalah kekurangan enzim tertentu dalam hati yang ditentukan secara genetik, yang terlibat dalam proses metabolisme bilirubin.

Keadaan untuk kekurangan enzim ini tidak membenarkan kemungkinan penyambungan bilirubin dalam hati, yang, dengan itu, membawa kepada kenaikan parasnya dalam darah dan perkembangan seterusnya penyakit kuning. Perlu diberi perhatian bahawa bilirubin berada pada paras yang tinggi sejak lahir dalam kes gejala Gilbert. Sementara itu, semua bayi yang baru lahir terdedah kepada kemerahan penyakit fisiologi dengan paras bilirubin yang sama tinggi, dan oleh itu, dalam beberapa kes, pengesanan penyakit berlaku pada usia kemudian.

Gilbert syndrome: gejala

Memandangkan gejala utama penyakit ini, ia harus ditekankan bahawa mereka, sebagai peraturan, tidak kekal. Dalam kes ini, manifestasi dan peningkatan tanda-tanda gejala berlaku semasa latihan fizikal (senaman), tekanan, puasa, mengambil ubat-ubatan tertentu, dan alkohol. Penyakit jenis virus yang dihantar juga boleh memainkan peranan (jangkitan pernafasan akut, influenza, hepatitis, dan lain-lain).

Gejala utama ialah pembentukan penyakit kuning penderaan ringan (seperti yang ditentukan oleh doktornya - dalam keracunan) sclera, sementara itu berlaku bahawa kemunculan jaundis di kalangan pesakit mempunyai ciri manifestasi tunggal. Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes yang kerap menyapu kaki dan tapak tangan, segitiga nasolabial dan kawasan axillary.

Lebih separuh daripada kes-kes penyakit ini menyebabkan aduan-aduan yang meragukan, yang terutama terdiri daripada mual dan kekurangan selera makan, najis yang tidak normal (cirit-birit, sembelit), belching dan kembung perut, pedih ulu hati dan kepahitan di dalam mulut. Jaundis boleh menjejaskan bukan sahaja kulit, tetapi juga sklera mata, membran mukus. Kursus penyakit dengan manifestasi standard manifestasi, iaitu, dalam bentuk yang bersifat orang yang sihat, mungkin agak mungkin.

Kadang-kadang penyakit Gilbert dapat disertai dengan kelemahan dan sensasi yang tidak menyenangkan yang terjadi di hati, yang, dengan cara itu, meningkat sekitar 60% dari jumlah pesakit (10% berhadapan dengan peningkatan ciri limpa).

Memandangkan hakikat bahawa ciri utama, yang dalam diagnosis membolehkan anda untuk menentukan penyakit itu, adalah peningkatan bilirubin dalam darah, maka ujian menggunakan fenobarbital digunakan. Selepas mengambilnya di hadapan sindrom Gilbert, tahap bilirubin dalam darah jatuh.

Penyakit Gilbert: rawatan

Seperti yang telah kita ketahui, jenis rawatan tertentu untuk sindrom Gilbert tidak diperlukan dan penyakit ini tidak berbahaya bagi pesakit. Sementara itu, beberapa ujian makmal, ujian dan sampel ditugaskan untuk mengesannya. Pematuhan dengan regimen maju tertentu menyumbang kepada pengekalan bilirubin dalam keadaan normal atau pada tahap dengan peningkatan sedikit penunjuk yang tidak menimbulkan manifestasi penyakit.

Sindrom Gilbert melibatkan penghapusan beban fizikal, serta penolakan penggunaan makanan berlemak dan alkohol. Pada permulaan tempoh intensifikasi penyakit itu, satu jenis diet yang tidak ada (No. 5) ditetapkan, terapi vitamin, serta persediaan untuk aliran hempedu. Secara sistematik, seperti yang ditetapkan oleh doktor, perlu mengambil persediaan perubatan yang bertujuan untuk meningkatkan fungsi hati.

Untuk mendiagnosis penyakit dan menentukan kursus rawatan yang sesuai, perundingan beberapa pakar diperlukan: ahli terapi, ahli genetik dan ahli hematologi.

Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai penyakit Gilbert dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka anda boleh dibantu oleh doktor: ahli terapi, ahli hematologi, ahli genetik.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Cholecystitis adalah penyakit radang yang berlaku di pundi hempedu dan disertai oleh gejala yang teruk. Cholecystitis, gejala-gejala yang berlaku, sebagai sebenarnya, penyakit itu sendiri, pada kira-kira 20% orang dewasa, boleh meneruskan secara akut atau dalam bentuk kronik.

Dyskinesia bilier adalah penyakit saluran gastrousus, kerana perkembangan fungsi saluran empedu terganggu. Akibatnya, hempedu memasuki duodenum dengan tidak betul, menyebabkan kerja saluran penghadaman menjadi ketidakseimbangan. Di dalam tubuh manusia, penyakit biasanya berkembang sekunder, melawan latar belakang kekalahan proses peradangan lain pundi hempedu. Hebatnya adalah fakta bahawa ia dapat nyata dari keadaan mental seseorang yang tidak stabil.

Gastroduodenitis cetek adalah penyakit radang gastroenterologi yang mempengaruhi dinding perut, membran mukus dan usus kecil.

Giardiasis pada kanak-kanak - adalah patologi parasit, dipicu oleh mikroorganisma bersel tunggal - Giardia. Penyakit ini dianggap sebagai salah satu yang paling kerap didiagnosis pada pesakit kumpulan umur kanak-kanak. Terdapat beberapa mekanisme penembusan agen patologi ke dalam badan kanak-kanak - selalunya ia dicapai oleh makanan. Kumpulan risiko utama terdiri daripada bayi berusia 3-4 tahun.

Gastroenterocolitis (toksicoinfection yang berasal dari makanan) adalah penyakit radang yang membawa kepada kekangan saluran gastrousus, yang terletak terutamanya dalam usus kecil atau besar. Ia mewakili bahaya besar yang disebabkan oleh dehidrasi badan yang mungkin tanpa kawalan yang mencukupi. Ia dicirikan oleh permulaan yang pantas dan arus yang pantas. Sebagai peraturan, selama 3-4 hari jika cadangan doktor disusuli, serta menetapkan rawatan yang mencukupi, gejala penyakit mereda.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Apakah itu sindrom Gilbert berbahaya?

Penampilan kulit atau mata berwarna kuning selepas pesta dengan pelbagai jenis makanan dan minuman beralkohol seseorang dapat mengesan dirinya sendiri pada orang lain. Fenomena semacam itu, kemungkinan besar, akan menjadi gejala penyakit yang cukup tidak menyenangkan dan berbahaya - sindrom Gilbert.

Doktor mungkin juga mengesyaki patologi yang sama (dan apa-apa pengkhususan) jika pesakit dengan nada kulit kekuningan datang untuk melihatnya, atau ketika menjalani pemeriksaan, dia menjalani ujian "ujian hati".

Apa itu sindrom Gilbert

Penyakit yang sedang dipertimbangkan adalah patologi hepatik kronik yang bersifat jinak, yang disertai dengan pengubahan kulit dan sclera mata secara berkala dalam warna kuning dan gejala lain. Kursus penyakit itu seperti gelombang - seseorang tidak merasakan kemerosotan dalam kesihatan untuk tempoh masa tertentu, dan kadang-kadang semua gejala perubahan patologi dalam hati muncul - ini biasanya berlaku dengan penggunaan biasa lemak, pedas, asin, produk asap dan minuman beralkohol.

Sindrom Gilbert dikaitkan dengan kecacatan gen yang dihantar dari ibu bapa kepada anak-anak. Secara umumnya, penyakit ini tidak membawa kepada perubahan yang teruk dalam struktur hati, contohnya, dengan sirosis progresif, tetapi boleh menjadi rumit oleh pembentukan batu empedu atau proses keradangan dalam saluran hempedu.

Terdapat pakar yang tidak menganggap sindrom Gilbert menjadi penyakit sama sekali, tetapi ini agak salah. Faktanya ialah dengan patologi ini terdapat pelanggaran sintesis enzim yang terlibat dalam peneutralan racun. Sekiranya organ kehilangan beberapa fungsinya, maka keadaan ini dalam perubatan disebut penyakit.

Warna kulit kuning dalam sindrom Gilbert adalah tindakan bilirubin, yang terbentuk dari hemoglobin. Bahan ini agak toksik dan hati, dalam operasi biasa, hanya memusnahkannya, membuangnya dari badan. Dalam kes perkembangan sindrom Gilbert, penyaringan bilirubin tidak berlaku, ia memasuki darah dan menyebar ke seluruh tubuh. Lebih-lebih lagi, masuk ke dalam organ dalaman, ia boleh mengubah strukturnya, yang membawa kepada ketidakfungsian. Ia amat berbahaya jika bilirubin "mendapat" ke otak - seseorang hanya kehilangan beberapa fungsi. Kami mempercepatkan untuk mempercepatkan - dengan penyakit yang dipertimbangkan, fenomena ini tidak pernah diperhatikan sama sekali, tetapi jika ia rumit oleh patologi lain hati, maka hampir mustahil untuk meramalkan "jalur" bilirubin dalam darah.

Sindrom Gilbert adalah penyakit biasa. Menurut statistik, patologi ini lebih kerap didiagnosis pada lelaki, dan penyakit ini bermula perkembangannya pada masa remaja dan usia pertengahan - 12-30 tahun.

Punca Sindrom Gilbert

Sindrom ini hanya terdapat pada orang yang, dari kedua ibu bapa, "mewarisi" kecacatan kromosom kedua di lokasi yang bertanggungjawab untuk pembentukan salah satu enzim hati. Kecacatan sedemikian menjadikan peratusan enzim ini 80% kurang, jadi ia tidak dapat menampung tugasnya (transformasi bilirubin tidak langsung toksik kepada otak dalam pecahan terikat).

Perlu diperhatikan bahawa kecacatan genetik semacam ini mungkin berbeza-beza - selalu ada memasukkan dua asid amino tambahan di lokasi, tetapi mungkin ada beberapa sisipan seperti itu - keparahan sindrom Gilbert bergantung kepada jumlah mereka.

Hormon androgen lelaki mempunyai pengaruh yang besar terhadap sintesis enzim hati, jadi tanda-tanda pertama penyakit yang sedang dipertimbangkan muncul pada masa remaja, ketika berlaku akil baligh, perubahan hormon terjadi. Dengan cara ini, kerana kesan pada enzim androgen, sindrom Gilbert lebih kerap didiagnosis pada lelaki.

Fakta yang menarik - penyakit yang dimaksudkan tidak menunjukkan dirinya sendiri "dari awal", suatu impuls kepada penampilan gejala adalah perlu. Dan faktor-faktor yang memprovokasi seperti itu boleh:

  • minum alkohol dengan kerap atau dalam dos yang besar;
  • pengambilan ubat tertentu - streptomycin, aspirin, paracetamol, rifampicin;
  • pembedahan terkini untuk apa-apa sebab;
  • tekanan kerap, kerja keras kronik, neurosis, kemurungan;
  • rawatan dengan ubat berdasarkan glucocorticosteroids;
  • kerap penggunaan makanan berlemak;
  • penggunaan jangka panjang ubat anabolik;
  • latihan berlebihan;
  • puasa (walaupun dijalankan untuk tujuan perubatan).

Perhatikan: faktor-faktor ini boleh mencetuskan perkembangan sindrom Gilbert, tetapi juga boleh mempengaruhi keterukan penyakit.

Pengkelasan

Sindrom Gilbert dalam perubatan dikelaskan seperti berikut:

  1. Hemolisis - pemusnahan tambahan sel darah merah. Dalam kes kejadian penyakit yang dipertimbangkan serentak dengan hemolisis, tahap bilirubin akan dinaikkan pada mulanya, walaupun ini bukan ciri sindrom.
  2. Kehadiran hepatitis virus. Jika seseorang yang mempunyai dua kromosom yang cacat mengalami hepatitis virus, maka gejala sindrom Gilbert akan muncul sebelum usia 13 tahun.

Gambar klinikal

Gejala penyakit yang sedang dipertimbangkan dibahagikan kepada dua kumpulan - mandatori dan bersyarat. Manifestasi Gilbert Sindrom wajib termasuk:

  • Tompok berwarna kuning yang muncul dari semasa ke semasa, jika bilirubin berkurangan selepas masalah yang semakin membimbangkan, sclera mata mula berubah menjadi kuning;
  • kelemahan umum dan keletihan kerana tiada sebab yang jelas;
  • Plak kuning terbentuk di kelopak mata;
  • tidur terganggu - ia menjadi cetek, sekejap;
  • menurun selera makan.

Gejala bersyarat yang mungkin tidak hadir:

  • di hipokondrium yang betul terasa berat, tanpa menghiraukan makanan;
  • sakit kepala dan pening;
  • kegelisahan, keresahan - gangguan latar belakang psiko-emosi;
  • sakit otot;
  • gatal-gatal yang teruk pada kulit;
  • gegaran yang terputus-putus pada anggota atas;
  • berpeluh berlebihan;
  • perut abdomen, mual;
  • najis yang diganggu - pesakit bimbang tentang cirit-birit.

Semasa tempoh remitan sindrom Gilbert, beberapa gejala bersyarat mungkin tidak hadir sama sekali, dan pada satu pertiga daripada pesakit dengan penyakit yang berkenaan, mereka tidak hadir walaupun dalam masa yang diperparah.

Bagaimana sindrom Gilbert didiagnosis

Sudah tentu, doktor tidak akan dapat membuat diagnosis yang tepat, tetapi walaupun dengan perubahan luaran pada kulit, kita boleh menganggap perkembangan sindrom Gilbert. Ujian darah untuk tahap bilirubin dapat mengesahkan diagnosis - ia akan dinaikkan. Dan terhadap latar belakang kenaikan itu, semua ujian fungsi hati yang lain akan berada dalam lingkungan normal - tahap albumin, fosfatase alkali, enzim, yang menunjukkan kerosakan tisu hati.

Dalam sindrom Gilbert, organ dalaman lain tidak mengalami - nilai urea, kreatinin dan amilase juga akan menunjukkan ini. Tiada pigmen hempedu dalam air kencing, dan tidak akan ada perubahan dalam keseimbangan elektrolit.

Doktor secara tidak langsung boleh mengesahkan diagnosis ujian tertentu:

  • ujian phenobarbital;
  • ujian puasa;
  • ujian dengan asid nikotinik.

Akhir sekali, diagnosis dibuat berdasarkan hasil analisis sindrom Gilbert - DNA pesakit diperiksa. Tetapi selepas itu doktor menjalankan lebih banyak peperiksaan:

  1. Ultrasound hati, pundi hempedu dan saluran hempedu. Doktor menentukan saiz hati, keadaan permukaannya, mengesan atau menyangkal keberadaan perubahan struktur, memeriksa kehadiran proses keradangan di saluran hempedu, menghapuskan atau mengesahkan keradangan pada pundi hempedu.
  2. Kajian kaedah radioisotop tisu hati. Tinjauan sedemikian akan menunjukkan pelanggaran fungsi menyerap dan ekskresi hati, yang wujud hanya untuk sindrom Gilbert.
  3. Biopsi hati. Pemeriksaan histologi dari sampel tisu hati pesakit membolehkan untuk menafikan proses radang, sirosis dan perubahan onkologi dalam organ dan untuk mengesan penurunan dalam tahap enzim, yang bertanggungjawab untuk melindungi otak dari kesan berbahaya bilirubin.

Rawatan Sindrom Gilbert

Terserah kepada doktor yang hadir untuk membuat keputusan bagaimana cara dan sama ada perlu untuk menjalankan rawatan untuk penyakit yang dipersoalkan - semuanya bergantung kepada keadaan umum pesakit, kekerapan putus-putus, tempoh tahap remisi dan faktor-faktor lain. Titik yang sangat penting - tahap bilirubin dalam darah.

Sehingga 60 μmol / l

Jika di peringkat bilirubin pesakit merasakan dalam jangkauan normal, tidak ada peningkatan keletihan dan mengantuk, dan hanya sedikit keberanian kulit yang dicatatkan, maka tidak ada rawatan dadah yang ditetapkan. Tetapi doktor boleh mengesyorkan prosedur berikut:

  • penerimaan sorben - karbon diaktifkan, Polysorb;
  • phototerapi - pendedahan kepada kulit dengan cahaya biru menjadikannya boleh mengeluarkan bilirubin yang berlebihan dari badan;
  • Terapi diet - makanan berlemak, minuman beralkohol dan makanan tertentu yang dikenal pasti sebagai memprovokasi dikecualikan daripada diet.

Di atas 80 μmol / L

Dalam kes ini, pesakit ditetapkan Phenobarbital pada dos 50-200 mg sehari selama 2-3 minggu. Memandangkan hakikat bahawa ubat ini mempunyai kesan soporific, larangan ditempatkan pada pesakit untuk memandu kereta dan menghadiri kerja. Doktor juga boleh mengesyorkan ubat Barboval atau Valocordin - mereka mengandungi dos fenobarbital yang kecil, jadi mereka tidak mempunyai kesan hipnosis yang begitu jelas.

Apabila bilirubin ditunjukkan dalam darah di atas 80 μmol / l, diet yang ketat ditetapkan untuk diagnosis sindrom Gilbert. Ia dibenarkan makan makanan:

  • produk tenusu dan keju kotej rendah lemak;
  • ikan tanpa lemak dan daging tanpa lemak;
  • jus bukan berasid;
  • kue galetny;
  • sayuran dan buah-buahan dalam bentuk segar, dibakar atau direbus;
  • roti kering;
  • teh manis dan minuman buah-buahan.

Ia dilarang masuk ke dalam menu cokelat, koko, pastri manis, makanan pedas, berlemak, asap dan acar, apa-apa minuman beralkohol dan kopi.

Rawatan pesakit dalam

Jika dalam kedua-dua kes yang dinyatakan di atas, pesakit dirawat dengan sindrom Gilbert pada pesakit luar di bawah pengawasan seorang doktor, maka jika tahap bilirubin terlalu tinggi, insomnia, dan selera makan menurun, loya akan memerlukan kemasukan ke hospital. Mengurangkan bilirubin di hospital dengan cara berikut:

  • pengenalan penyelesaian poliionik intravena;
  • penerimaan sorben mengikut skim individu;
  • pelantikan ubat laktulosa - Normaze atau Duphalac;
  • pelantikan generasi hepatoprotectors terkini;
  • pemindahan darah;
  • pentadbiran albumin.

Diet pesakit disesuaikan secara dramatik - protein haiwan (produk daging, telur, keju cottage, offal, ikan), sayur-sayuran segar, buah-buahan dan beri, dan lemak sepenuhnya dikeluarkan dari menu. Ia dibenarkan makan hanya sup tanpa zazharki, pisang, produk susu yang ditapai dengan kandungan lemak minimum, epal bakar, biskut galetny.

Remisi

Walaupun pengampunan telah datang, pesakit tidak harus "santai" dalam apa cara sekalipun - mereka harus berhati-hati bahawa tidak ada tanda-tanda lanjut mengenai sindrom Gilbert.

Pertama, adalah perlu untuk melakukan perlindungan saluran empedu - ini akan mencegah genangan hempedu dan pembentukan batu karang. Pilihan yang baik untuk prosedur itu akan menjadi herba cholagogue, persiapan Urocholum, Gepabene atau Ursofalk. Sekali seminggu pesakit harus melakukan "pendengaran buta" - pada perut kosong, anda perlu minum xylitol atau sorbitol, maka anda perlu berbaring di sebelah kanan anda dan memanaskan kawasan lokasi anatom pundi hempedu dengan pad pemanasan selama setengah jam.

Kedua, anda perlu memilih diet yang kompeten. Sebagai contoh, adalah perlu untuk mengecualikan daripada produk menu yang bertindak sebagai faktor yang memprovokasi dalam kes eksaserbasi sindrom Gilbert. Setiap pesakit mempunyai satu set produk.

Ramalan Doktor

Secara umum, sindrom Gilbert berjalan dengan baik dan bukan punca kematian pesakit. Sudah tentu, akan ada beberapa perubahan - contohnya, dengan kerap memburukkan lagi proses keradangan di saluran hempedu, batu karang boleh terbentuk. Ini memberi kesan keupayaan untuk bekerja secara negatif, tetapi bukanlah sebab untuk pendaftaran kecacatan.

Jika keluarga mempunyai anak yang dilahirkan dengan sindrom Gilbert, maka sebelum kehamilan yang akan datang, ibu bapa mesti menjalani pemeriksaan genetik. Pemeriksaan yang sama diperlukan untuk pasangan jika salah satu pasangan mempunyai diagnosis ini atau jika ada gejala yang jelas.

Sindrom Gilbert dan perkhidmatan tentera

Bagi perkhidmatan tentera, sindrom Gilbert bukanlah alasan untuk mendapatkan kelewatan atau pengharaman perkhidmatan segera. Satu-satunya amaran - pemuda itu tidak boleh mengawal secara fizikal, kelaparan, bekerja dengan bahan toksik. Tetapi jika pesakit akan membina kerjaya profesional dalam tentera, maka dia tidak dibenarkan melakukan ini - dia tidak akan lulus suruhanjaya perubatan.

Langkah-langkah pencegahan

Entah bagaimana mustahil untuk mencegah perkembangan sindrom Gilbert - penyakit ini berlaku pada tahap keabnormalan genetik. Tetapi anda boleh mengambil langkah-langkah pencegahan yang berkaitan dengan kekerapan pemburukan dan keamatan manifestasi penyakit ini. Langkah-langkah sedemikian termasuk cadangan pakar berikut:

  • menyesuaikan diet dan makan lebih banyak makanan tumbuhan;
  • elakkan daripada menjalankan fizikal yang berlebihan, jika perlu - ubah jenis kerja;
  • elakkan jangkitan yang kerap dengan jangkitan virus - contohnya, anda boleh dan harus marah, menguatkan sistem imun;
  • menghapuskan ubat suntikan, hubungan seks tanpa perlindungan - faktor-faktor ini boleh menyebabkan jangkitan dengan hepatitis virus;
  • cuba kurangkan cahaya matahari langsung.

Sindrom Gilbert bukanlah penyakit berbahaya, tetapi memerlukan sekatan. Pesakit mesti berada di bawah pengawasan seorang doktor, secara teratur menjalani peperiksaan dan mematuhi semua pelantikan perubatan dan cadangan pakar.

Yana Alexandrovna Tsygankova, Penasihat Perubatan, Pengamal Am Kategori Kelayakan Tertinggi

25,856 jumlah paparan, 2 paparan hari ini

Apakah sindrom Gilbert: penyakit atau ciri individu?

Sindrom Gilbert adalah penyakit hati keturunan jarang yang berlaku dalam 2 hingga 5% orang. Pada masa yang sama, lelaki lebih kerap sakit berbanding wanita. Penyakit ini tidak membawa kepada pelanggaran hati dan fibrosis yang teruk, tetapi secara ketara meningkatkan risiko cholelithiasis.

Apa itu sindrom Gilbert

Sindrom Gilbert (disfungsi konstitusional hati atau penyakit bukan hemolitik keluarga) adalah penyakit keturunan. Penyebab penyakit ini adalah gen yang cacat yang terlibat dalam pertukaran bilirubin. Penyakit ini disifatkan oleh peningkatan kepekatan bilirubin, khususnya langsung, dalam darah dan kejadian periodik penyakit kuning.

Tanda-tanda patologi genetik ini biasanya muncul di antara umur 3 dan 12 tahun dan menemani seseorang sepanjang hayat.

Apa yang berlaku dengan penyakit ini?

Pesakit mengganggu pengangkutan bilirubin ke dalam sel-sel hati (hepatosit), penangkapan oleh mereka, serta gabungan bilirubin langsung dengan glukuronik dan asid lain. Akibatnya, bilirubin langsung beredar di dalam darah pesakit. Ia adalah zat terlarut lemak, oleh itu, ia berinteraksi dengan fosfolipid membran sel, khususnya, di dalam otak. Ini disebabkan oleh neurotoksisiti.

Punca penyakit

Satu-satunya sebab bagi kemunculan patologi adalah mutasi gen yang bertanggungjawab untuk metabolisme bilirubin. Ia dicirikan oleh mod warisan autosomal. Ini bermakna bahawa untuk perkembangan penyakit itu, cukup untuk bayi mewarisi gen yang cacat dari salah seorang ibu bapa.

Manifestasi gambaran klinikal penyakit menimbulkan faktor berikut:

  • dehidrasi;
  • berpuasa;
  • tekanan;
  • beban fizikal;
  • haid;
  • penyakit berjangkit (ARVI, hepatitis virus, influenza, jangkitan usus);
  • campur tangan operatif;
  • penggunaan alkohol, kafein dan ubat-ubatan tertentu;

Tanda-tanda sindrom Gilbert

Dalam kebanyakan kes, penyakit ini adalah tanpa gejala, dan ramai pakar menganggapnya sebagai ciri fisiologi badan.

Utama, dan dalam 50% kasus, satu-satunya gejala adalah yellowness sederhana sklera dan membran mukus, dan kurang sering dari kulit. Apabila ini berlaku, pewarnaan separa kulit pada muka, kaki, telapak tangan, ketiak. Kulit menjadi kuning membosankan.

The yellowness dari sclera dan kulit pertama dikesan pada masa kanak-kanak atau remaja dan berselang-seli. Dalam kes yang jarang berlaku, penyakit kuning selalu ada.

Kadang-kadang dengan penyakit ini, gejala neurologi boleh berlaku dalam bentuk:

  • peningkatan keletihan, kelemahan, pening;
  • gangguan tidur, insomnia.

Lebih jarang, penyakit ini disertai dengan gangguan pencernaan:

  • kepahitan di dalam mulut;
  • belerang dengan kepahitan selepas makan;
  • menurun selera makan;
  • mual, pedih ulu hati;
  • kembung dan berat di perut;
  • sembelit atau cirit-birit;
  • hati yang diperbesarkan, kesakitan yang membosankan dalam hipokondrium yang betul.

Bentuk penyakit

Terdapat 2 jenis penyakit:

  • kongenital - bentuk yang paling biasa;
  • diperoleh - dicirikan oleh manifestasi simptom selepas hepatitis virus.

Komplikasi sindrom Gilbert

Secara umum, penyakit ini tidak menimbulkan ketidakselesaan kepada seseorang dan mendapat manfaat. Tetapi dengan pelanggaran diet yang sistematik dan pengaruh faktor-faktor yang mencetuskan, perkembangan komplikasi berikut adalah mungkin:

  1. Keradangan berterusan hati (hepatitis kronik).
  2. Penyakit Gallstone.

Diagnosis penyakit ini

Sekiranya gejala penyakit muncul, berunding dengan pengamal am atau pakar hepatologi. Untuk mengesahkan diagnosis, lakukan aktiviti tersebut:

  1. Pemeriksaan, pengumpulan anamnesis dan aduan.
  2. Analisis klinikal umum air kencing dan darah.
  3. Biokimia darah.
  4. Contoh dengan phenobarbital (faktor penentu ialah penurunan kepekatan bilirubin selepas pentadbiran phenobarbital).
  5. Sampel dengan puasa (selama 2 hari pesakit diberi makan 400 kilokalori sehari). Sampling darah dilakukan dua kali - pada hari pertama ujian dan setelah berpuasa Dengan perbedaan nilai bilirubin 50-100%, diagnosis disahkan)
  6. Ujian dengan asid nikotinik (selepas suntikan intravena asid nikotinik meningkatkan bilirubin).
  7. Analisis DNA terhadap gen yang bertanggungjawab.
  8. Analisa kotoran pada stercobilin (dengan penyakit hasilnya negatif).
  9. Ultrasound hati dan pundi hempedu.

Mengikut tanda-tanda pemeriksaan berikut boleh dilakukan:

  1. Kajian protein dan pecahannya dalam serum.
  2. Ujian Prothrombin.
  3. Ujian darah untuk penanda hepatitis virus.
  4. Ujian Bromsulfalein.
  5. Biopsi hati.

Sindrom Gilbert mesti dibezakan dari:

  • hepatitis etiologi yang berbeza;
  • anemia hemolitik;
  • sirosis hati;
  • Penyakit Wilson - Konovalov;
  • hemochromatosis;
  • cholangitis sclerosing primer

Rawatan Sindrom Gilbert

Orang yang menderita penyakit ini tidak memerlukan rawatan khas. Terapi dilakukan dengan membesar-besarkan penyakit. Dasar rawatan adalah diet.

Bagaimana untuk merawat penyakit ini dengan diet

Sekiranya pesakit menjalani diet perubatan untuk hidup dan meninggalkan tabiat buruknya, gejala-gejala penyakit tidak akan nyata.

Pesakit menunjukkan bilangan pemakanan 5.

Pesakit perlu mematuhi beberapa sekatan:

  • menghapuskan usaha fizikal;
  • menolak antibiotik, steroid, anticonvulsants;
  • jangan minum alkohol;
  • tidak merokok

Bagaimana untuk merawat keterukan penyakit

  1. Untuk menormalkan kepekatan bilirubin dalam darah dan melepaskan fenomena dyspeptik - Phenobarbital, Zixorin.
  2. Dengan cholecystitis bersamaan dan cholelithiasis - infusions herba choleretic, tubules sorbitol dan garam "Barbara".
  3. Untuk penyingkiran bilirubin langsung - Karbon diaktifkan, dipaksa diuresis (Furosemide).
  4. Untuk mengikat bilirubin dalam darah - Albumin.
  5. Untuk kemusnahan bilirubin dalam tisu - fototerapi.
  6. Vitamin kumpulan B.
  7. Ubat-ubatan koleretik (Allohol, Holosas, Holagol).
  8. Kursus Hepatoprotectors - Ursosan, Karsil, Bonjigar, Hofitol, Legalon, LIV-52.
  9. Dalam keadaan yang mengancam kesihatan, pemindahan darah.

Bolehkah saya mengelakkan penyakit ini?

Kaedah spesifik pencegahan penyakit yang sedang dipertimbangkan tidak wujud. Apabila merancang kehamilan, seorang wanita disyorkan untuk merujuk genetik, terutamanya dalam kes-kes kehadiran penyakit dalam genus.

Untuk mengelakkan kekambuhan atau pemburukan penyakit, perlu:

  • memerhatikan diet, rehat dan kerja;
  • elakkan fizikal, puasa dan dehidrasi;
  • diet sepanjang hayat;

Petua untuk sakit

  1. Ingat bahawa penyakit ini adalah kontraindikasi dalam cahaya matahari langsung.
  2. Memantau kesihatan anda, dengan segera menghapuskan penyakit jangkitan dan merawat penyakit sistem empedu.
  3. Sindrom pada kanak-kanak bukanlah kontraindikasi kepada vaksinasi profilaksis.
  4. Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat yang mempunyai kesan sampingan pada hati.
  5. Kehadiran sindrom pada wanita hamil tidak menjejaskan janin.

Walaupun terdapat gejala yang mungkin, satu pertiga daripada pesakit mengatakan bahawa mereka tidak mempunyai sebarang kesulitan. Seperti dalam mana-mana patologi lain, diagnosis awal adalah kunci kepada kehidupan normal dan kesihatan yang baik. Jika anda mengikuti semua cadangan doktor, penyakit itu tidak menyerupai dirinya sendiri.

Apakah yang dimaksudkan dengan sindrom Gilbert yang berbahaya dan apa yang dalam kata-kata mudah?

Sindrom Gilbert (penyakit Gilbert) adalah patologi genetik yang dicirikan oleh pelanggaran metabolisme bilirubin. Penyakit di kalangan jumlah penyakit dianggap agak jarang, tetapi di kalangan keturunan adalah yang paling biasa.

Ia telah ditubuhkan oleh doktor yang lebih kerap gangguan itu didiagnosis pada lelaki daripada pada wanita. Punca ketakutan berlaku pada kategori usia antara dua hingga tiga belas tahun, namun, ia boleh berlaku pada usia apa pun, sejak penyakit itu kronik.

Sebilangan besar faktor predisposisi, seperti mengekalkan gaya hidup tidak sihat, senaman yang berlebihan, penggunaan ubat-ubatan yang tidak sembarangan, dan banyak lagi, boleh menjadi faktor permulaan untuk perkembangan gejala-gejala ciri.

Apa kata-kata ringkas?

Secara ringkasnya, sindrom Gilbert adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh penggunaan bilirubin yang merosot. Hati pesakit tidak betul meneutralkan bilirubin, dan ia mula berkumpul di dalam badan, menyebabkan pelbagai manifestasi penyakit. Ia mula-mula digambarkan oleh ahli gastroenterologi Perancis - Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927) dan rakan-rakannya pada tahun 1901.

Oleh kerana sindrom ini mempunyai sedikit gejala dan manifestasi, ia tidak dianggap sebagai penyakit, dan kebanyakan orang tidak tahu bahawa mereka mempunyai patologi ini sehingga ujian darah menunjukkan peningkatan bilirubin.

Di Amerika Syarikat, kira-kira 3% hingga 7% penduduk mempunyai sindrom Gilbert, menurut National Institutes of Health - sesetengah ahli gastroenterologi percaya bahawa kelaziman boleh menjadi lebih besar dan mencapai 10%. Sindrom ini lebih sering muncul pada lelaki.

Punca pembangunan

Sindrom berkembang pada orang yang mendapat kecacatan kromosom kedua dari kedua ibu bapa di lokasi yang bertanggungjawab untuk pembentukan salah satu enzim hati - uridine diphosphate glucuronyltransferase (atau bilirubin-UGT1A1). Ini menyebabkan penurunan kandungan enzim ini sehingga 80%, oleh itu tugasnya - penukaran bilirubin tidak langsung, yang lebih toksik kepada otak, menjadi pecahan terikat - jauh lebih teruk.

Kecacatan genetik dapat dinyatakan dengan cara yang berbeza: di lokasi bilirubin-UGT1A1, satu memasukkan dua asid nukleik tambahan diperhatikan, tetapi dapat terjadi beberapa kali. Keterukan dalam perjalanan penyakit itu, tempoh masa ketakutan dan kesejahteraan akan bergantung kepada ini. Kecacatan kromosom yang tertentu sering kali merasakan dirinya sendiri, hanya dari remaja, apabila metabolisme bilirubin berubah di bawah pengaruh hormon seks. Oleh kerana pengaruh aktif terhadap proses androgen ini, sindrom Gilbert dicatat lebih kerap dalam populasi lelaki.

Mekanisme pemindahan disebut autosomal resesif. Ini bererti yang berikut:

  1. Tidak ada kaitan dengan kromosom X dan Y, iaitu, gen yang tidak normal dapat dilihat dalam orang yang sama ada seks;
  2. Setiap orang mempunyai setiap kromosom dalam satu pasangan. Jika dia mempunyai 2 kromosom kedua yang cacat, maka sindrom Gilbert akan nyata. Apabila gen yang sihat terletak pada kromosom yang berpasangan di lokus yang sama, patologi tidak mempunyai peluang, tetapi seseorang yang mengalami ketidaknormalan gen menjadi pembawa dan boleh menyampaikannya kepada anak-anaknya.

Kebarangkalian manifestasi kebanyakan penyakit yang berkaitan dengan genom resesif tidak begitu penting, kerana jika terdapat alel dominan pada kromosom kedua tersebut, maka orang tersebut akan menjadi pembawa kecacatan. Ini tidak terpakai pada sindrom Gilbert: sehingga 45% daripada populasi mempunyai gen yang cacat, jadi peluang untuk menghantarnya dari kedua ibu bapa agak besar.

Tanda-tanda sindrom Gilbert

Gejala penyakit yang sedang dipertimbangkan dibahagikan kepada dua kumpulan - wajib dan bersyarat.

Manifestasi Gilbert Sindrom wajib termasuk:

  • kelemahan umum dan keletihan kerana tiada sebab yang jelas;
  • Plak kuning terbentuk di kelopak mata;
  • tidur terganggu - ia menjadi cetek, sekejap;
  • menurun selera makan;
  • Sekali-sekala kawasan berwarna kuning pada kulit, jika bilirubin berkurangan selepas keadaan yang semakin teruk, kulit mata mula berubah menjadi kuning.

Gejala bersyarat yang mungkin tidak hadir:

  • sakit otot;
  • gatal-gatal yang teruk pada kulit;
  • gegaran yang terputus-putus pada anggota atas;
  • berpeluh berlebihan;
  • di hipokondrium yang betul terasa berat, tanpa menghiraukan makanan;
  • sakit kepala dan pening;
  • kegelisahan, keresahan - gangguan latar belakang psiko-emosi;
  • perut abdomen, mual;
  • najis yang diganggu - pesakit bimbang tentang cirit-birit.

Semasa tempoh remitan sindrom Gilbert, beberapa gejala bersyarat mungkin tidak hadir sama sekali, dan pada satu pertiga daripada pesakit dengan penyakit yang berkenaan, mereka tidak hadir walaupun dalam masa yang diperparah.

Diagnostik

Pelbagai ujian makmal membantu mengesahkan atau menafikan sindrom Gilbert:

  • bilirubin darah - biasanya, kandungan bilirubin total adalah 8.5-20.5 mmol / l. Dalam sindrom Gilbert, terdapat peningkatan jumlah bilirubin kerana tidak langsung.
  • kiraan darah lengkap - reticulocytosis dalam darah (paras sel darah merah yang belum matang) dan anemia ringan - 100-110 g / l.
  • Analisis biokimia darah - gula darah - adalah normal atau sedikit dikurangkan; protein darah berada dalam had biasa, alkali fosfatase, AST, ALT - adalah normal, dan ujian thymol adalah negatif.
  • urinalisis - tiada keabnormalan. Kehadiran dalam urin urobilinogen dan bilirubin menunjukkan patologi hati.
  • pembekuan darah - indeks prothrombin dan masa prothrombin - dalam had biasa.
  • Penanda hepatitis virus tidak hadir.
  • Ultrasound hati.

Diagnosis keseimbangan sindrom Gilbert dengan sindrom Dabin-Johnson dan Rotor:

  • Liver diperbesarkan - biasanya, biasanya sedikit;
  • Bilirubinuria tidak hadir;
  • Penambahan coproporphyrin dalam air kencing - tiada;
  • Aktiviti pemindahan glucuronyl - penurunan;
  • Limpa membesar - tidak;
  • Sakit di hipokondrium yang betul - jarang, jika ada - sakit;
  • Kulit gatal tidak hadir;
  • Cholecystography adalah normal;
  • Biopsi hati - pemeliharaan normal atau lipofuscin, degenerasi lemak;
  • Ujian Bromsulfalein - selalunya norma, kadang-kadang sedikit penurunan dalam pembersihan;
  • Bilirubin serum yang tinggi adalah secara tidak langsung (tidak terkawal).

Di samping itu, ujian khas dijalankan untuk mengesahkan diagnosis:

  • Percubaan dengan puasa.
  • Puasa dalam masa 48 jam atau sekatan makanan kalori (sehingga 400 kcal sehari) membawa kepada peningkatan tajam (2-3 kali) dalam bilirubin percuma. Bilirubin tidak ditentukan pada perut kosong pada hari pertama ujian dan selepas dua hari. Peningkatan bilirubin tidak langsung sebanyak 50-100% menunjukkan ujian positif.
  • Uji dengan phenobarbital.
  • Penerimaan phenobarbital dalam dos 3 mg / kg / hari selama 5 hari membantu mengurangkan tahap bilirubin yang tidak diikat.
  • Uji dengan asid nikotinik.
  • Suntikan intravena asid nikotinik dalam dos 50 mg menyebabkan peningkatan jumlah bilirubin yang tidak terkumpul dalam darah sebanyak 2-3 kali selama tiga jam.
  • Contoh dengan rifampicin.
  • Pentadbiran 900 mg rifampicin menyebabkan peningkatan bilirubin tidak langsung.

Juga mengesahkan diagnosis yang membolehkan tusukan hati perkutaneus. Pemeriksaan histologi yang tidak menunjukkan tanda-tanda hepatitis kronik dan sirosis hati.

Komplikasi

Sindrom itu sendiri tidak menyebabkan sebarang komplikasi dan tidak merosakkan hati, tetapi penting untuk membezakan satu jenis penyakit kuning daripada yang lain dalam masa yang singkat. Dalam kumpulan pesakit ini, sensitiviti sel hati meningkat kepada faktor hepatotoksik, seperti alkohol, ubat-ubatan, dan beberapa kumpulan antibiotik, telah diperhatikan. Oleh itu, dengan kehadiran faktor-faktor di atas, adalah perlu untuk mengawal tahap enzim hati.

Rawatan Sindrom Gilbert

Dalam tempoh remisi, yang boleh bertahan selama berbulan-bulan, tahun dan bahkan seumur hidup, rawatan khas tidak diperlukan. Di sini tugas utamanya adalah untuk mencegah gangguan. Adalah penting untuk mengikuti diet, kerja dan rehat rehat, bukan untuk mengurangkan dan mengelakkan terlalu panas badan, untuk menghapuskan beban yang tinggi dan ubat yang tidak terkawal.

Rawatan dadah

Rawatan penyakit Gilbert dalam perkembangan penyakit kuning termasuk penggunaan ubat-ubatan dan diet. Dari ubat-ubatan yang digunakan:

  • albumin - untuk mengurangkan bilirubin;
  • antiemetik - mengikut petunjuk, dengan kehadiran mual dan muntah.
  • barbiturat - untuk mengurangkan tahap bilirubin dalam darah ("Surital", "Fiorinal");
  • hepatoprotectors - untuk melindungi sel hati ("Heptral," "Essentiale Forte");
  • cholagogue - untuk mengurangkan kesunyian kulit ("Kars", "Cholensim");
  • diuretik - untuk mengeluarkan bilirubin dalam air kencing ("Furosemide", "Veroshpiron");
  • enterosorbent - untuk mengurangkan jumlah bilirubin dengan mengeluarkannya dari usus (karbon aktif, "Polyphepan", "Enterosgel");

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa pesakit perlu menjalani prosedur diagnostik secara berkala untuk mengawal perjalanan penyakit dan mengkaji reaksi badan terhadap terapi dadah. Penyerahan ujian yang tepat pada masanya dan lawatan berkala kepada doktor bukan sahaja akan mengurangkan keterukan simptom, tetapi juga memberi amaran tentang kemungkinan komplikasi, termasuk patologi somatik yang serius seperti hepatitis dan penyakit batu empedu.

Remisi

Walaupun pengampunan telah datang, pesakit tidak harus "santai" dalam apa cara sekalipun - mereka harus berhati-hati bahawa tidak ada tanda-tanda lanjut mengenai sindrom Gilbert.

Pertama, adalah perlu untuk melakukan perlindungan saluran empedu - ini akan mencegah genangan hempedu dan pembentukan batu karang. Pilihan yang baik untuk prosedur itu akan menjadi herba cholagogue, persiapan Urocholum, Gepabene atau Ursofalk. Sekali seminggu pesakit harus melakukan "pendengaran buta" - pada perut kosong, anda perlu minum xylitol atau sorbitol, maka anda perlu berbaring di sebelah kanan anda dan memanaskan kawasan lokasi anatom pundi hempedu dengan pad pemanasan selama setengah jam.

Kedua, anda perlu memilih diet yang kompeten. Sebagai contoh, adalah perlu untuk mengecualikan daripada produk menu yang bertindak sebagai faktor yang memprovokasi dalam kes eksaserbasi sindrom Gilbert. Setiap pesakit mempunyai satu set produk.

Kuasa

Diet harus diikuti bukan sahaja semasa diperparah penyakit, tetapi juga semasa tempoh remisi.

Dilarang menggunakan:

  • daging berlemak, ayam dan ikan;
  • telur;
  • sos panas dan rempah;
  • coklat, pastri;
  • kopi, koko, teh yang kuat;
  • alkohol, minuman berkarbonat, jus dalam tetrapack;
  • pedas, asin, goreng, asap, makanan dalam tin;
  • Susu keseluruhan dan produk tenusu kandungan lemak tinggi (krim, krim masam).

Dibenarkan untuk digunakan:

  • semua jenis bijirin;
  • sayur-sayuran dan buah-buahan dalam apa jua bentuk;
  • produk tenusu bukan lemak;
  • roti, galetny pechente;
  • daging, ayam, ikan bukan jenis lemak;
  • jus segar, minuman buah-buahan, teh.

Ramalan

Prognosis itu menggalakkan, bergantung kepada bagaimana penyakit itu berkembang. Hyperbilirubinemia berterusan untuk hidup, tetapi tidak disertai dengan peningkatan kematian. Perubahan progresif dalam hati biasanya tidak berkembang. Apabila menginsuranskan kehidupan orang tersebut, mereka diklasifikasikan sebagai risiko biasa. Dalam rawatan phenobarbital atau cordiamine, tahap bilirubin berkurangan menjadi normal. Pesakit perlu diberi amaran bahawa penyakit kuning mungkin berlaku selepas jangkitan semasa, muntah berulang dan makanan yang dilangkau.

Kepekaan tinggi pesakit terhadap pelbagai kesan hepatotoksik (alkohol, ubat-ubatan, dan lain-lain) telah diperhatikan. Mungkin perkembangan keradangan di saluran empedu, penyakit batu empedu, gangguan psikosomatik. Ibu bapa kanak-kanak yang menderita sindrom ini perlu berunding dengan pakar genetik sebelum merancang kehamilan yang lain. Perkara yang sama harus dilakukan jika saudara didiagnosis dalam saudara-mara pasangan yang akan mempunyai anak.

Pencegahan

Penyakit Gilbert hasil daripada kecacatan pada gen yang diwarisi. Mencegah perkembangan sindrom adalah mustahil, kerana ibu bapa hanya boleh menjadi pembawa dan mereka tidak menunjukkan tanda-tanda penyelewengan. Atas sebab ini, langkah-langkah pencegahan utama adalah bertujuan untuk mencegah gangguan dan memanjangkan tempoh remisi. Ini boleh dicapai dengan menghapuskan faktor-faktor yang menimbulkan proses patologi dalam hati.

Barang-Barang Serupa Tentang Pankreatitis

Makanan yang dibenarkan dan dilarang untuk diet pankreatitis akut

Diet untuk pancreatitis akut adalah prasyarat untuk memperbaiki keadaan pesakit. Makanan goreng, asap, asin, manis dan pedas dengan pankreatitis meningkatkan beban pada organ yang meradang, menyebabkan sindrom kesakitan, muntah empedu yang tidak terkawal, senak.

Pankreatitis kronik pankreas

Pankreatitis kronik adalah gangguan di mana kerosakan tidak dapat ditimbulkan muncul dalam tisu pankreas akibat keradangan. Ini adalah penyakit umum yang boleh berkembang pada orang yang berumur dan jantina, tetapi paling sering berlaku pada lelaki dewasa berusia 40 hingga 55 tahun.

Kenapa keseluruhan pankreas diperbesarkan atau sebahagian daripadanya

Pankreas adalah penterjemah organ: bahan-bahan yang dihasilkan di dalamnya menerjemahkan tenaga yang terkandung dalam makanan menjadi mudah diakses untuk "memahami" oleh sel-sel usus.